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質管培訓總結(精品17篇)

發表時間:2017-10-29

質管培訓總結(精品17篇)。

質管培訓總結 【一】

對于質量管理部門,來控制。因此對公司質量管理的正常運作造成了很大阻力,也對公司管理階層造成了很多的困擾。

1、體系的失效

我們必須承認這樣的事實:ISO幫助企業得到提升。第二次世界大戰后,美國軍工產品質量優良,迅速發展,與制定和實施這些標準是分不開的。

我們必須承認這樣的事實:我們公司早期建立的質量管理體系,對企業的提升和質量的保證來說是失敗的。

A、公司都認為我們公司實施ISO所理解的;

B、公司廠房搬遷造成混亂,如儀器設備的損壞、文控資料管理混亂對生產造成的不便、人員

的不穩定、部門的重組等,這些現象可以表明,原來的建立的體系是不適合公司的運作的,或者是公司的領導不支持體系的運行,以至于在實際工作中體系的維護和運行變成了一種表面的工作;

C、,但是這絕對是早期質量管理體系運行情況最真實反映。

2、公司缺少規章制度

無規矩不成方圓,任何靈活、自由的工作方式和管理方式都是建立在符合某些條件的基礎上的,就像人的自由是建立在遵紀守法(遵守規章制度)的前提上的。沒有依據和原則的自由發揮就會造成管理的混亂。

我們必須承認,公司缺少員工手冊(包括各種規章制度、薪酬福利等),公司缺少激勵員工上進的考核制度(衡量員工工作是否優良的標準)。

A、公司沒有薪資制度、沒有福利制度,在員工的心里產生一種不踏實的感覺,心里面沒有底,不知道“明天”公司的“說法”又會有什么變化,這些看似對公司運作沒什么影響的因素,其實就是影響企業發展的拌腳石。中國有句古話:“得人心者得天下”,其實企業管理的核心就是以人為本,使員工關心企業,如果不能使所有的員工關心企業,至少管理人員要關心企業,如果公司上下都沒有一種關心企業的觀念,后果可想而知。

B、公司沒有一種激勵員工士氣的考核制度,沒有制度對員工做出的工作做評價,使員工產生一種懶惰的心理。人有一種惰性,所以人的士氣是很容易被磨滅的,特別是到了一個不容易激勵自己上進的環境里面,所以一個人要想謀求更好的發展就要千方百計的接近理解、信任、支持自己的人或環境,這樣就可以激起人的斗志。公司建立一種合適的基層員工考核制度是刻不容緩的工作,這個工作對公司的長遠發展有著積極的意義。

以下是根據20xx年度實際情況制定的2005年度工作計劃:

1、年度目標

建立和完善公司的質量管理體系;

建立儀器檢測實驗室;

完成對本部門員工各種鎮流器標準的培訓,達到質量管理部門每個員工熟悉鎮流器行業的各種標準要求;

制定產品的品質保證流程,對新開發產品、生產產品做可靠性實驗,保證每個型號的產品得到基本的可靠性質量保證;

完成對主要供應商的考評、并簽訂質量協議,保證建立所有供應商的質量檔案;

完成對全體員工的品質意識培訓,改變員工的品質思想;

制定基層員工的品質考核制度,使基層員工的品質表現和工資掛鉤;

完成本部門例行的檢驗控制任務;

完成對本部門員工關于企業文化方面的培訓,增強部門的凝聚力、激發員工的士氣。

、完成公司的各種認證產品核對檢驗以及認證機構到場認證的接待工作。

2、工作計劃進度表

質管培訓總結 【二】

1、全面負責藥品質量管理工作,獨立履行職責,在企業內部對藥品質量管理具有裁決權。

2、根據公司的質量方針和目標,編制滿足顧客需求,符合相關法律、法規要求的質量管理體系文件,并指導、監督執行。

3、對質量管理體系的運行進行有效監測、分析和改進。

4、負責重大藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。當經營管理或質量管理改善時,提出和采取必要的糾正、預防措施。

5、負責公司工作作業流程和管理技術的改進。

6、對質量管理部的工作進行指導和督促。

7、加強對業務經營人員的質量教育,對業務經營關鍵崗位的人員進行質量意識考核。

8、負責質量管理制度、首營企業、首營品種、上下游客戶資質、不合格藥品處理記錄等有關質量內容的最終審核。

質管培訓總結 【三】



我是一名質管部門的工作人員,作為一個專業性很強的部門,我們的工作不僅需要有扎實的專業知識和技能,還必須具備高度的責任感和嚴謹的工作態度。在本文中,我將結合我的工作經驗和感悟,對質管部門的工作進行總結。



首先,我要認識到的是,質管部的工作是為公司和客戶保障質量的關鍵部門。在公司中,我們承擔著不同的職責,包括制定和執行質量管理體系,進行內部審核和監督,現場檢查和監督等等。這些任務雖然看似瑣碎,但卻是保證公司產品和服務質量的基礎。



在實際工作中,我時刻保持著良好的團隊合作和溝通,盡可能利用每一個機會去交流和學習。例如,我參與了很多內部培訓和直接工作,積極學習和掌握新的工作技能和知識。將所學的技能和知識轉化到實際工作、質檢中,使工作變得高效而又不失準確性,減少了不必要的錯誤和疏漏,為公司創造了更多的利益。



同時,我認為,良好的溝通和交流能力也是非常重要的。我們作為質管部門的工作人員,不僅需要與公司內部的不同部門溝通和合作,還需要與客戶進行良好的溝通和服務,幫助他們解決質量問題,提高他們的滿意度。在客戶服務中,我的工作重心是關注客戶反饋和問題,形式多樣、難度不一、反饋頻繁,我采用積極溝通,及時處理的方法對待,做到客戶問題及時回復、及時解決。這樣就能夠在客戶中建立良好的口碑,提升公司的聲譽。



此外,我在工作中也注重了跟蹤和反饋。跟蹤是非常重要的環節,需要在質量管理過程中及時發現和解決問題,避免問題滋長漏網。反饋則能夠有效地提高內部和外部溝通效率,加強團隊合作,更好地完成工作任務。在跟進和反饋方面,我始終保持著高度的負責心和工作熱情,全力配合團隊工作,不斷推進工作的有效完成。



最后,我要強調的是,作為一名質檢部人員,我們的工作發揚著嚴謹、精益求精的工作態度,嚴謹、規范的工作流程。因此,我們需要不斷提高和完善自己的工作能力,注重細節和細致,傳遞出質管部的工作品質和工作標準,為公司創造更多的價值。



總之,在今后的工作中,我將繼續保持高度的責任心和專業精神,不斷提高自己的工作能力和綜合素質,積極進取,為公司和客戶提供更優質、高效、全面的服務。

質管培訓總結 【四】

烏魯木齊市眼耳鼻喉專科醫院

質管科工作總結匯報

醫療質量與安全是醫院管理的核心。質管科在院領導的正確領導下不斷加強醫院內涵建設,提高醫院法制化、規范化、科學化管理的服務水平,為適應醫院等級評審工作的要求,制定了質管科質量管理標準。因質管科成立時間不久,現將成立至今質管工作及發現的問題總結如下:

一、創新觀念,開展多種形式的質量意識教育工作

1、強化質量意識,教育職工追求“零缺陷”的質量管理目標,對全院職工醫療、護理、醫技、后勤人員進行系統的質量意識教育。從質管科成立至今共開展了質量管理培訓三次,其中對全院的質量管理專題培訓1次,對職能科室質量管理及科室臺賬準備的培訓學習1次,對臨床醫技科室質量管理及科室臺賬準備的培訓學習1次。重點培訓了“醫院質量管理體系”、“質量管理的方法和工具”、“科室質量與安全管理活動”。讓全院職工都能掌握,并能運用于工作之中。

2、加強醫院規章制度職責及依法執業的教育,成立質管科之后,我們根據醫院的具體情況編審了醫院制度職責匯編及法律法規,并下發各科室,各科室以此為標準進行規章制度及法律法規的培訓,明確自己的崗位職責,提高全院職工遵守規章制度、履行職責的意識及法律意識、提高職工的整體素質。

二、以預防為主抓好醫院質量與安全管理

按照等級醫院要求及醫院質量管理的要求,質管科制定出了對各職能部門的質量管理標準,并進行了第一次的質量 管理檢查,下發了持續改進清單。根據第一次摸底檢查,發現了醫院一些質量與安全方面的問題。現總結如下:

1、醫院中層干部的考核方案需要重新修訂(科室出現問題無管理連帶責任)。

2、紀檢監督人員不在崗,很多工作未完成。包括:(1)紀檢專干參與醫院招標工作的流程不規范;(2)醫院效能建設監管不到位;(3)社會義務監督員工作未開展;

(4)對全院重點崗位的輪崗(藥劑、財務、設備、總務科)進行監督管理不到位。

3、醫院成本核算、預決算管理,信息化系統不支持,目前無法實現。

4、內部審計工作無法開展。

5、職能科室有節能降耗、控制成本的管理辦法,但是臨床科室沒有。原因例如,全院水電表只有總的一個,無法分攤各科室。

6、治安監控管理不規范,監控設備在信息科,但無人監控,而且無法做到醫院各角度方位全覆蓋。

7、新技術、新項目管理要規范化,科室開展新技術、新項目必須通過院領導及醫院倫理委員會審批,此問題需加強監管。

8、要加強實習生、進修生的日常監管資料。

9、因護理人員人數缺少,人員比例不達標,優質護理服務模式無法落實和運行,現在只能做到基礎護理。

10、缺少醫療設備、網絡信息專業技術人員的繼續教育培訓。

11、信息和設備科最主要的問題是人員少,按照三級醫院標準無法運行監管等工作。例如,全院的醫療設備只能做到日常的維修,無法做到日常維護等。

12、人才梯隊建設沒有落實,各科室人員配備不達標問題嚴重。

13、各職能部門對分管工作的重點部門、重點環節、薄弱環節要加強監管。

在下科室抽查的過程中,發現臨床醫技科室出現的一些問題,舉例如下:

1、手術安全核查,三方核查不規范。醫生、護士、麻醉師核查病人姓名、性別、手術名稱等項目。很多醫生不明確核查對象及核查內容。

2、非計劃再次手術管理不規范,臨床科室沒有實事求是上報。

3、一些局部麻醉的手術,手術醫師不在局麻單上簽字。

4、門診手術的診斷與門診處方診斷不一致。

5、缺少院內可自行授權頒發的資格證,如心肺復蘇資格證、麻醉醫師上崗證、B超上崗證等

6、停手術問題,很多次停手術,手術醫師不提前告知手術室,造成手術室藥品及設施的浪費。

7、模糊醫囑問題。門診處方中很多藥品的用法不明確,造成不合格處方的情況較普遍,經了解是信息系統醫生工作站開門診處方中的用法的選項不完善。(眼科較為明顯,如“點眼”用法只能選成“右眼”、“左眼”等。)

以上問題只是舉例,還有一些質量與安全的問題,需要相關職能科室及院領導重視。

三、重視基礎質量:狠抓環節質量、嚴把終末質量關

1、重視基礎質量的管理,首先重視人員素質的培養教育,繼續抓好消毒隔離、無菌物品、衛生材料、醫療藥品的督查管理工作。

2、狠抓環節質量:完善醫院的院、科二級質量管理體系,做好醫院的二級質控工作,(1)充分發揮各科室質控小組的質量監督檢查作用,質管科定期進行檢查指導,確保一級質控工作到位。(2)充分發揮院級各質控小組的督導檢查作用,調動醫療護理骨干力量,加大檢查力度,認真對醫療質量的薄弱環節,制定有效的持續改進措施和方案,確保醫療安全,促進醫療質量的持續改進和提高。

3、嚴把終末質量關:定期在全院范圍內對終末病歷進行一次質檢通報。對存在的質量缺陷予以反饋并責令限期改進,使終末質量得到明顯提高。

我院雖然在醫院質量的持續改進與管理方面做了大量的工作,也取得了一定成效,但距三級醫院的要求還有一定的差距。今后,我們將進一步更新觀念,提高認識,多措并舉,加強醫院質量與安全管理。

烏市眼耳鼻喉專科醫院質管科

2016年7月19日

質管培訓總結 【五】

總結是事后對某一時期、某一項目或某些工作進行回顧和分析,從而做出帶有規律性的結論,它能使我們及時找出錯誤并改正,讓我們一起來學習寫總結吧。我們該怎么寫總結呢?以下是小編為大家整理的質管年度總結,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

(一)公司績效目標的完成情況

(二)iso質量體系的運行

iso質量體系的有效運行是提高部門的檢測工作質量、保證工作信譽的可靠保證。規范各項質量工作,就可以保證質量體系的有效運行,提高檢測水平與工作效率;iso質量體系主要工作可以概括為“三審一校一修訂”,“三審”是指外審、內審和管理評審,校是指計量器具校驗;修訂是指作業指標文件的修訂工作;這部分的工作總結可以從這幾方面入手。

(三)基礎管理

質管部的基礎管理包括安全管理,員工的培訓,以及5s管理。做好環境安全,人生安全管理,預防事故發生,保證部門工作正常運作。做好員工培訓工作,有益于提高團隊素質,提高員工質檢技能,有利于質量監督順利進行;做好5s管理,有利于質檢過程的動態化管理和精細化管理,有利于員工參與部門管理,并能實現對檢測過程的有效監督。

(四)生產流程的跟蹤工作

嚴格控制原輔材料、半成品、成品的檢驗,注重過程體系的監控(包括對不合格品的跟蹤和處理),與各部門緊密合作,加強各部門的溝通工作,嚴把質量關。這一部分工作總結的'關鍵在“質量”二字。

(五)技術開發

重視技術開發,為產品質量奠定基礎,更能實現對檢測過程的有效監督。為保證質量監督工作的順利、高效地進行,這部分工作是重點。

做好質管部的年終總結以上幾方面必不可少,在總結過程中,要用數據和案例說明從中取得的成績,發現的問題,既要看到優點也要提到缺點,結合新的一年里公司的下達的績效目標,并由此提出來年的工作方向及計劃。例如,在過去的一年人員流動較大,在新的一年里新員工的培訓計劃就是重點;在技術方面不夠完善,在新的一年里就要重視技術的開發等。

質管部年度工作總結,盡在。

質管培訓總結 【六】

回顧過去的一年,在全體質管人員的努力下,實現了質管部:作業按流程、判定按標準、工作有記錄、記錄有統計的工作系統化、標準化目標。

對公司質量管理體系也做了一些改進工作,通過對相關體系文件的擬制和修改,豐富并完善了現有體系。導入了相關品管統計技術和統計方法,加強了質量目標的統計跟蹤和品質異常的立案跟蹤。將公司質量體系和產品質量狀況直觀的展現出來,對公司整個管理體系的維持和產品質量的改進方面起到了積極的作用。

另一方面,今年產品在市場反饋的問題如下:

xx年整車在市場共發生重大質量事故22起(失火事故10起、零部件問題導致質量事故7起、公司內部原因5起。xx年市場退戶整車118輛,退回老年車架178個,退回正三車架56個,車廂65個。

以上問題暴露現有品質控制手段還存在不夠完善,有漏洞的問題。主要是對產品及零部件檢驗手段和檢驗技術的缺乏。這也是今年質管部檢驗工作做得不足和遇到最大的困難的地方。一方面是開發部提供的技術資料不完整,同時也體現了現有質管人員在產品的檢驗工作的策劃上下的工夫不夠。隨著公司09年公司銷售量的增加和其它新產品的出現,09年必須要重點解決檢驗手段和檢驗方法的研究和策劃問題。

明年質管工作規劃:

時光飛逝,轉眼進入新年。時值公司突破發展之際,面對新產品的不斷出現、市場的變化,質量工作任重而道遠。

過去的一年質管部人員越來越感受到公司對質量工作的重視度加強。質管部將繼續按照公司領導要求“提高產品實物質量控制”的指示。提升品質人員素質,即時跟進新產品、新標準。做好明年的質量管理策劃,嚴格質量控制,確保公司產品和服務的質量能滿足市場發展和客戶的需要。在質量控制上下大力氣加強對產品檢驗手段、項目和方法的分析研究和策劃,必要時引進專業質量工程師加強這方面的工作。

質管培訓總結 【七】


尊敬的領導、同事:


大家好!在這份檢討書中,我將向大家述說一些我個人在質管部工作中的不足,并且提出改進的方向和目標。


作為質管部的一員,我深知質量管理工作對于企業的重要性。在過去的一段時間里,我對于自己在質量管理方面的工作能力和責任意識存在著一些嚴重的問題。


我沒有充分理解質量管理的重要性和核心要素。在我的認識中,質量管理就是檢查產品或服務的合格性,確保它們達到一定的標準。但是,我沒有意識到質量管理是一個跨部門、全員參與的綜合性工作,它要求我積極主動與其他部門合作,及時處理問題,并且提出改進建議。我在這方面明顯欠缺主動性和責任感。


我在日常工作中存在有一定的敷衍態度。我承認,有時候我會把一些工作看作例行公事,只是為了完成任務而完成,并沒有真正地投入進去。特別是對于一些繁瑣的、看起來沒有多大意義的工作,我更容易產生懈怠情緒,從而影響了工作的質量和效率。


另外,我的溝通能力和團隊合作意識還有待提高。在質量管理方面,溝通是至關重要的。我的溝通方式有時候過于直接和強硬,容易引起他人的反感。我需要更加細致和耐心地與同事交流,理解他們的觀點,并尊重他們的意見。我也需要主動承擔一些團隊工作,積極與同事合作,共同解決問題。


針對以上問題,我意識到自己需要進行一系列的改進和提升。我需要通過學習和了解質量管理的相關知識,提高自己對于整個質量管理體系的理解,明確自己的職責和工作目標。同時,我也需要與其他部門的同事建立良好的合作關系,并與他們保持良好的溝通。我希望能夠時刻保持積極的工作態度,樹立正確的工作觀念,將工作質量和效率提升到一個新的高度。


我會努力提高自己的溝通能力和團隊合作意識。我將學會傾聽他人的意見,虛心接受批評,并且尊重和維護與同事之間的良好關系。我相信通過互相學習和合作,的團隊將能夠更好地發揮協同效能,取得更大的成績。


我向整個團隊和領導表示由衷的歉意。因為我的不足,可能給工作帶來了一些不必要的麻煩和影響。我會銘記教訓,不斷完善自己,以實際行動向大家證明我對于質量管理工作的重視和投入。


在以后的工作中,我將帶著這份檢討書所表達的內疚和決心,全力以赴,做好自己的本職工作,為公司質量管理工作做出更大的貢獻!



XXX

質管培訓總結 【八】

回顧過去的一年,在全體質管人員的努力下,實現了質管部:作業按流程、判定按標準、工作有記錄、記錄有統計的工作系統化、標準化目標。

對公司質量管理體系也做了一些改進工作,通過對相關體系文件的擬制和修改,豐富并完善了現有體系。導入了相關品管統計技術和統計方法,加強了質量目標的統計跟蹤和品質異常的立案跟蹤。將公司質量體系和產品質量狀況直觀的展現出來,對公司整個管理體系的維持和產品質量的改進方面起到了積極的作用。

另一方面,今年產品在市場反饋的問題如下:

20xx年整車在市場共發生重大質量事故22起(失火事故10起、零部件問題導致質量事故7起、公司內部原因5起。20xx年市場退戶整車118輛,退回老年車架178個,退回正三車架56個,車廂65個。

以上問題暴露現有品質控制手段還存在不夠完善,有漏洞的問題。主要是對產品及零部件檢驗手段和檢驗技術的缺乏。這也是今年質管部檢驗工作做得不足和遇到最大的困難的地方。一方面是開發部提供的技術資料不完整,同時也體現了現有質管人員在產品的檢驗工作的策劃上下的工夫不夠。隨著公司09年公司銷售量的增加和其它新產品的出現,09年必須要重點解決檢驗手段和檢驗方法的研究和策劃問題。

明年質管工作規劃:

時光飛逝,轉眼進入新年。時值公司突破發展之際,面對新產品的不斷出現、市場的變化,質量工作任重而道遠。

質管培訓總結 【九】

質管員崗位聘用協議書

甲 方: 通遼市連成藥業有限公司 (用工單位)

代表人: 李東 身份證號碼:152301197205170011

住 址: 科爾沁區百花新城芙蓉園小區 聯系電話:13739947777

乙 方: (勞動者)

代表人: 身份證號碼:

住 址: 聯系電話:

為進一步提高公司整體管理水平、降低運營成本,提高工作效率及服務質量,保證送貨及時,經甲乙雙方自愿平等協商,本著長遠真誠合作的共同愿望,就甲方聘用乙方從事具體相關工作達成如下協議:

一、甲、乙雙方自愿形成勞動用工關系,乙方作為勞動者接受甲方的用工管理。

二、乙方的工作職責及工作范圍:

甲方聘用乙方為公司質管員,負責以下工作:

1.定期對各部門GSP執行情況的檢查。

2.協助部門經理定期召開質量分析會。

3.負責建立藥品質量檔案。

4.協助部門經理進行首營企業、首營藥品的審核。

5.負責不合格藥品的處理。

6.負責退回藥品的質量分析。

7.負責對驗收員、養護員,保管員的業務指導。

8.負責各部門質量檔案的保管與分類。

9.入庫單據的打印,審核,簽字,分類整理并裝訂,保存。

10.出庫單據核對,審核,簽字,整理并裝訂。

11.退貨單據分類整理,裝訂。

12.做手寫的退貨記錄。

13.麻黃堿單據的核對,裝訂。

14.做顧客反饋意見檔案。

15.做藥品配送記錄。

16.協助公司做好各項工作,積極配合。

協議期限:協議期限共 年。自201 年 月 日起至201 年 月 日止

試用期為一個月,自201 年 月 日起至201 年 月 日止。

四、勞動報酬:

1.工資標準:甲方每月15日支付上月工資。試用期 元人民幣,試用期為一個月(可以縮短試用時間,試用期內無休息日,試用期內無請假申請,重大特殊情況可協商并經甲方批準同意,否則按《通遼市連成藥業有限公司員工試用期協議》執行)。

2.試用期過后經考試合格填寫轉正審批表,雙方簽訂勞動合同,自簽訂勞動合同之日起(按簽訂時的日期雙方各自承擔應承擔的.部分),甲方負責為乙方交納養老保險、醫療保險、失業保險、工傷保險、生育保險。工作滿兩年的從第三年開始增加交納住房公積金(個人應繳納部分由乙方承擔,甲方20%,乙方8%,以上五險一金的繳納均按通遼市社保局最低工資標準基數)。

3.工資結構: 元

工資結構=基本工資±(考核工資)±(獎勵、或扣罰款)

考核工資=崗位工資±績效工資±(獎勵、或扣罰款)

績效工資=滿勤工資±效率工資±獎勵工資±保密工資±提成獎勵±(獎勵、或扣罰款)

(1).基本工資: 元,指已進行績效工資核算時

(2).崗位工資: (按10條劃分,每條10分,滿分發放全額崗位工資,未做或遺漏扣該項全部分數,否則按實際分數比例發放崗位工資)

(4).績效工資:

<1>滿勤工資:100元(每周休息時間為一天,休息時間選在周六或周日,漏崗或本人應工作時間內請假均無此獎勵)。

<2>.保密工資:100元(堅守職業道德,對企業的相關管理制度、細則,對本部門的相關資料嚴格監控,做到不外泄漏)

<3>.提成獎勵:(按企業每月制定指標,完成或超額完成的相關提成)。

五、甲乙雙方的權利和義務

(一)甲方應按約定如期向乙方支付薪資,逾期3天無故不支付,則按每天2%的標準向乙方支付滯納金。

(二)乙方應遵守國家的法律法規,自覺遵守甲方的規章制度及工作崗位的相關制度。

(三)在乙方沒有提出改進和合理化建議,雙方未為協商更改原工作方案和相關內容的,乙方必須根據甲方要求及時、保質、保量地完成相關工作。

(四)乙方有權根據乙方活動內容及工作質量提出合理建議,甲方需積極與甲方進行協商,并根據協商結果作出相應調整。

(五)試用期滿后,雙方應立即簽訂勞動合同及崗位聘用協議。因乙方原因未簽訂的按試用期的工資標準執行(不簽訂勞動合同和崗位聘用協議的可填寫聲明(公司根據其工作情況按試用期工資發放薪資或酌情),公司對該員工按試用期員工對待。

(六):如因工作需要和客觀情況,,甲方有權調整乙方工作崗位,調整后的工作崗位工資按新崗位同工同酬。

七:違約責任

1、試用期間或轉正后工作未滿一個月離崗,甲方只為乙方提供基本工資(按通遼市最低工資標準)。

2、乙方必須保證按時正常的工作,若乙方私自造成空崗影響本職工作的扣100元/天,若甲方未能夠按期支付工資,則按合同法規定給乙方2%滯納金 。

3、本協議委托內容確定、委托變更、中止、解除和提前終止需雙方書面確認。如任何一方違約,違約方須支付違約金5000.00元(簽訂培訓協議的,按培訓協議執行,以培訓協議約定的內容為準)。

八:其它

1、本協議一式二份,自簽定之日起生效。甲留存一份,檔案留存一份(備注:為保證甲方的商業機密的安全性,乙方可隨時到檔案管理處查閱,如發生爭議糾紛,乙方可執原件解決,甲方無權干涉)。均具有同等法律效力。

2、本協議中未盡事宜,雙方協商解決,并另行簽定補充協議。

3、甲乙雙方的訴訟請求必須在科爾沁區內的人民法院

(備注:本協議共五頁,為保證協議的真實有效性、每頁的下角標注出甲乙雙方均簽字按指紋)

甲 方(蓋章):

代表人(簽字、按指紋): 年 月 日

乙 方(簽字、按指紋): 年 月 日

質管培訓總結 【十】

尊敬的公司領導及各位同事:

20xx年轉瞬已過,在陳總的領導下、在各位同事的的支持和幫助下,質量部堅持不斷地學習理論知識、總結工作經驗,加強專業知識學習,努力提高綜合素質,較好地完成了部門職能及各自崗位職責,現將20xx年質量部工作總結如下:

一、20xx年工作總結

1、變更倉庫地址及注冊地址GSP專項認證:

20xx年08月公司由原來的老地址搬遷到新地址,進行GSP變更專項認證,在公司領導及全員的共同努力下一次性順利通過。

2、相關法律法規、質量信息:

20xx年度質量部共收集相關法律法規、質量信息共56條,其中國家食品藥品監督管理總局發布的9條,安徽省食品藥品監督管理局發布的44條,合肥市食品藥品監督管理局發布的3條(市局批發群)。所有相關法律法規及質量信息均已傳遞到公司各相關部門,各部門已認真閱讀信息內容,并嚴格執行。

3、設施設備驗證與校準:

質量部于20xx年初制訂驗證總計劃并于20xx年07-09月組織驗證小組對冷藏車、保溫箱行了極端高溫天氣下的驗證,對冷庫、溫濕度監測系統進行了使用前驗證,于20xx年12月29日組織驗證小組對保溫箱及冷藏車進行了極端低溫驗證,對測溫槍進行了校準。

4、內審與專項內審:

20xx年公司倉庫地址與注冊地址均發生了變更,質量部及時組織各部門相關人員對關鍵要素變更進行了專項內審,于變更認證前做了認證前的內審,20xx年12月27日-28日組織公司各部門相關人員對公司經營情況按照藥品經營質量管理規范要求進行了年度內審。從而保證了公司經營過程中質量體系的可持續運行。

5、質量目標分解與考核

質量部于20xx年初組織各部門對20xx年度質量目標進行分解,并于20xx年底進行質量目標完成情況進行考核,質量目標完成情況較好。

6、首營企業、首營品種、客戶資料的審核建立:

為保證我公司所經營藥品質量,確保購銷渠道的合法性,降低公司經營風險,根據《藥品經營質量管理規范》及公司質量管理體系文件要求對首營企業、首營品種、客戶進行嚴格的審核。截止到20xx年12月29日共建立首營企業92家、首營品種113個,客戶65家,計算機系統對近效期資質及時預警,督促相關部門索取和更換。

7、指導藥品驗收、儲存、養護工作:

驗收員驗收完畢做好完整的記錄,對每批到貨藥品都按規定仔細驗收,并指導保管員合理儲存,每月定期對藥品養護工作檢查和指導。截止20xx年12月19日共驗收入庫xx35批次,其中4批次為二類精神之類的藥品,18批次為蛋白同化制劑、肽類激素,經驗收全部合格。對實施電子監管的藥品按規定進行藥品電子監管碼掃碼,并及時將數據上傳至中國藥品電子監管網系統平臺。

8、加強國家專門管理藥品的含麻黃堿復方制劑的銷售票據管理。所有國家專門管理的藥品不得現金銷售,專人銷售、單獨開票,計算機系統內對銷售數量進行控制,我公司該類藥品的客戶都具有合法資質,該類品種銷售出庫單回執聯均索取,并在質量部存檔,符合規定。

9、加強對近效期藥品和不合格藥品的管理工作,負責不合格藥品的審核、確認、報損和銷毀的監督,對不合格藥品進行控制性管理,減少不合格藥品的產生。20xx年監督銷毀兩批次藥品。說明:此兩批藥品為15年度的不合格藥品

10、根據崗位性質和質量工作要求協助辦公室開展質量管理培訓。20xx年度開展了藥品、器械法律、法規、相關崗位職責、質量管理體系文件等培訓,針對新入職的員工進行崗前培訓。

11、組織各部門及各崗位進行風險點查找,評估、溝通。

12、組織各部門進行采購、銷售綜合評審。

二、存在的問題

1、在對員工的培訓方面做的還十分不夠,應加強專業知識學習,不斷提高業務素質,積極組織培訓,努力做出更大貢獻。

2、因歷史遺留問題,部分供貨商、客商資料缺少,已通知采購和銷售部索取;

三、20xx年質量部工作計劃

1、制訂20xx年度培訓計劃;年度內審總計劃、驗證計劃的制訂;

2、組織各部門各崗位進行20xx年度質量目標分解;并于年底進行質量目標完成情況進行考核;

3、制度修訂:根據20xx年12月國家局發布《藥品經營質量管理規范現場檢查指導原則》、總局關于修改與《藥品經營質量管理規范》相關的冷藏、冷凍藥品的儲存與運輸管理等5個附錄文件的公告(20xx年第197號)、省市局文件要求以及本公司操作規程的改變,重新修訂藥品質量管理體系文件。各部門于xx年3月15日前上交修訂稿,預計于xx年3月底完成裝訂。

4、人員培訓:藥品專業知識培訓;針對關鍵崗位培訓:驗收、養護、運輸等考核培訓;特殊情況培訓:針對飛行檢查結果、驗證過程、設備啟用等現場操作培訓;新政策、法規、文件通知等全員培訓;新入職員工崗前培訓;特殊管理藥品相關知識培訓;

5、關鍵崗位GSP工作監督:

質量管理員、收貨員、驗收員、養護員、運輸員、系統管理員等崗位質量管理方面的監督指導,規范軟件使用流程。按照質量管理操作規程標準操作,降低因人為操作失誤引起不良結果。

6、組織相關部門設備驗證:

組織儲運部開展每年冷鏈設備(冷庫、冷藏車、保溫箱、溫濕度系統)的驗證工作;

7、計算機軟件系統、溫濕度系統的穩定性、完整性持續檢查:

計算機系統穩定性保持,對相關操作功能進行優化,提高系統數據利用率。溫濕度系統數據完整性、合理性、部分功能的使用持續觀察。

8、質量資料審核、錄入、歸檔;檔案、記錄、匯總按期完成

提高資料審核效率,對資料不規范、不完整的,一次告知合作單位需要補正的全部內容。按質量管理制度對相關資料按月度、季度和年度進行轉換、匯總、歸檔。歸檔前檢查資料完整性。

9、部門間工作協調及其他輔助工作:提供關于質量管理方面的建議。如:退換貨、單據不符、物流問題、資料索取等、協助相關部門提供質量管理檔案。

10、醫療器械質量監督及各項資料的完善。

以上是質量部20xx工作情況的總結及20xx年工作安排,不全面和不準確的地方,請領導和同事們批評、指正。希望在20xx年質量部的工作做到更好。

質量部

20xx年12月30日

質管培訓總結 【十一】

職責描述:

1、負責公司質量管理體系和環境管理體系策劃、建置及推動持續改進;

2、品保部工作計劃展開及各相關職能單位(如品質工程/制程品管/品檢/量測室/實驗室等)工作督導與績效考核;

3、主持公司品質經營月會,督導改進對策的'落實及確認有效性;

4、主持重大品質異常(含客訴)檢討及評審對策有效性;

5、新客戶或新產品品質協議/相關品質標準評審,新產品量產核準;

6、協助公司人資進行品質相關(如品質理念、程序標準、品管工具等)的教育訓練。

任職要求:

1、本科或以上學歷,機械專業優先;

2、從事品保方面工作6年以上,懂得運用各種品控管理工具以及熟悉精益管理模式優先;

3、英語六級,具備良好的溝通能力。

質管培訓總結 【十二】

1、本科學歷,電子、電氣、通信等相關專業;

2、具備大中型電子制造企業10年以上質量管理相關崗位工作經驗,其中大型外資企業同等職位5年以上工作經驗;

3、熟悉軍工質量體系、iso9000、iso14001、安全生產標準化等管理體系;

4、熟悉8d,5大工具,7種手法等質量管理工具;

5、熟悉電子產品生產工藝,最好能有一定的技術經驗,熟悉現場管理,5s等方法;

6、具備卓越的戰略思維與執行能力,有較強的'組織領導、溝通和協調能力;

7、具有良好的敬業精神和職業道德操守,企業忠誠度高,并有豐富的團隊建設與管理經驗;

8、熟悉防雷產品,具有外資企業/上市公司高層從業經驗和背景者優先;

9、英語四級以上(聽說寫譯熟練)。

質管培訓總結 【十三】

1、在質量領導小組的領導下,組織和指導實施公司gsp及全面質量管理工作;

2、貫徹執行有關藥品質量管理的法律、法規和行政規章;3、行使質量管理職能,在公司內部對藥品質量具有裁決權;

4、負責組織起草公司藥品質量管理制度,并指導督促制度的執行;5、負責首營企業和首營品種的質量審核;6、負責建立藥品質量檔案;

7、負責藥品質量查詢、質量事故和質量投訴的調查、處理及報告;8、負責藥品的.驗收工作;

9、負責指導和監督藥品保管、養

護和運輸中的質量工作,接受公司內有關部門關于質量、技術問題的咨詢;

10、負責規范公司原始記錄、質量臺帳等,建立各種質量檔案;

11、負責不合格藥品的審核以及對不合格藥品的處理過程實施監督;12、負責收集和分析藥品質量信息;負責藥品不良反應上報工作;13、協助行政辦公室開展對公司職工藥品質量管理方面的教育和培訓;

14、負責設施設備的每年定期送檢,資料保存存檔

質管培訓總結 【十四】

轉眼間,也接近尾聲了。這一年,我單位由結構分公司向質量安全監督站轉型,單位職能有了不小的變化,部門及人員也相應做了調整。自八月開始,我部門由質量部改為現在的工程建設質量管理部。

今年我部門主要完成的工作如下:

首先,一月~七月,認真履行質量部工作職責,日常工作規范化管理。

1、加強技術規范、標準和圖集及各項工程內業資料的管理。

認真執行《技術質量相關資料管理制度》,維護了現存技術的規范、標準和圖集的完好。并且在調整部門職責后,與現在的技術部完成了規范、標準的交接。

在今年承攬的工程項目中,我部門主要負責區路排水工程和教育園污水外排工程的質量、資料和統計工作。我部門人員在項目中,根據施工進度認真按照標準檢查工程質量, 填寫質量的記錄,及時整理編制竣工資料。

3、積極完成領導交給的各項任務,配合其它部室完成各項工作。

其次,在八月正式調整部門、人員~今,執行工程建設質量管理部職能。

1、編制工程建設質量監督制度和流程。為了保證質量監督工作的順利開展,我部門首先與主管領導編制了制度并確定監督流程。

2、 在排水建設項目和城市基礎設施排水建設項目的質量安全監督管理工作中,我站組織相關技術人員首先對路排水工程進行了在建工程的質量安全監督檢查。雖然該項目視我站自建工程,但是檢查人員嚴格按照建設施工質量和安全監督檢查標準,以監督站的身份從質量安全基礎資料到施工現場質量檢驗和安全防護進行了全方位監督檢查。規范我站的質量監督檢查程序,對每個實施監督的工程之前都要根據《標準》和工程實際情況編制監督計劃,保存監督過程影像資料。

我部門與處質量科、管理科相繼監督檢查了由市政三公司承建的環宇道跨線橋排水配套工程;市政四公司承建的先鋒河截污工程;市政六公司承建的雪蓮路道路排水工程,對發現的問題記錄在案并留存影像資料。

監督檢查了由排水一所施工的道排水配套項目的工程質量。 抽查了現場的管內底高程,并檢查了內業資料、原材合格證等。

通過這段時間的質量安全監督工作,我部門不斷健全質量安全監督機制,為今后更好地完成排水建設項目和城市基礎設施排水建設項目的質量監督積累了經驗。

在新的一年里,我部仍將繼續做好部室自身建設,在實際工作中積累經驗,不斷改善今年不足之處,在我站整體工作中,準確定位,積極發揮部門作用,主動搞好部室之間工作協作。以新的面貌為質量安全監督站整體的發展發揮作用。

通過今年對幾個工程項目的質量監督檢查工作,我部門不斷積累經驗,完善監督制度及監督流程,細化監督檢查表格。同時,也感到若在今后的監督工作中加強某些環節,能使監督工作執行起來更加順暢。

首先,嚴格執行備案制度, 建設、施工及監理單位和項目負責人的資質、 資格要符合相關要求。

其次,建立百分制。 按照現場及內業資料分別監督檢查每個新建的工程項目標準化、規范化程度。

最后,為了保證排水項目質量,建議建立獎懲機制。

新的一年,我部門將在領導班子正確領導下,捋順質量監督程序,加強部門自身建設,加強部門之間協作,加快質量監督工作步入正軌的步伐。

質管培訓總結 【十五】

醫藥類質管員個人簡歷范文?
簡歷編號:?更新日期:?無照片
姓 名:大學生個人簡歷網國籍:中國
目前所在地:廣州民族:漢族
戶口所在地:湖南身材:175 cm?66 kg
婚姻狀況:已婚年齡:48
誠信徽章:?人才測評:?
求職意向及工作經歷
人才類型:普通求職?
應聘職位:生物/制藥/醫療器械:醫藥行業相關、質量/安全管理:醫藥類質管員、
工作年限:9職稱:無職稱
求職類型:全職可到職日期:隨時
月薪要求:5000--8000希望工作地區:廣州
個人工作經歷:
公司名稱:起止年月:-05 ~ 廣州市某藥店連鎖有限公司
公司性質:所屬行業:
擔任職務:?
工作描述:?
離職原因:?
?
公司名稱:起止年月:-01 ~ 2010-04廣東省某藥品批發企業
公司性質:所屬行業:
擔任職務:質管部經理?
工作描述:?
離職原因:?
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公司名稱:起止年月:-05 ~ -12廣州市某醫藥咨詢公司
公司性質:所屬行業:
擔任職務:?
工作描述:?
離職原因:?
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公司名稱:起止年月:-09 ~ 2005-04廣東某藥店連鎖有限公司
公司性質:所屬行業:
擔任職務:質管員?
工作描述:?
離職原因:?
志愿者經歷:?
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教育背景
畢業院校:江西中醫藥學院
最高學歷:大專畢業日期:-06-01
所學專業一:中藥學所學專業二:?
受教育培訓經歷:?
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語言能力
外語:英語 一般??
國語水平:優秀粵語水平:一般
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工作能力及其他專長
??本人長期從事醫藥行業工作,有豐富的藥品知識和重要鈣片、藥品經營(批發和連鎖藥店)的GMP、GSP認證和質量管理能力,熟練掌握對公司的整個質量管理體系的運作。

月薪要求:4500元以上/月。

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詳細個人自傳

質管培訓總結 【十六】



自從質量管理在企業管理中受到越來越多的認可和重視以后,質管培訓就成為了企業中不可或缺的一個環節。質管培訓是為了提高企業的產品質量和服務質量、推動企業績效的有效的手段和途徑。在質管培訓中,我們必須掌握諸如管理理論、質量監控、質量評估和質量改進等各種知識和技能,以便更好地推動企業的質量管理。本文將在以下幾個方面結合自己的實際經歷進行總結,以便可以給那些需要參與質管培訓的人提供一些有益的信息和建議。



一、質管培訓的重要性



首先,我們需要明確質管培訓的重要性。在現代企業中,質量是一個企業實現長期穩定發展的關鍵因素。質量好壞會直接影響產品和服務的競爭力,也會直接影響企業的市場占有率和品牌形象。因此,質量管理不能被忽視。這也就意味著,員工們也要接受到相應的質管培訓,以便掌握一定的知識和技能,以便更好地推動企業的質量管理。質管培訓不僅可以為企業的持續發展提供有力支持,還可以提高員工滿意度和忠誠度,從而降低員工流動率、提高工作效率、提高團隊凝聚力。



二、質管培訓的具體內容



接著,我們要分析質管培訓的具體內容。質管培訓的具體內容應該根據企業的情況和需求而定,一般包括以下幾個方面。首先是質量管理的基本知識,包括質量的概念、質量管理體系原理、質量管理體系的建立和維護等。第二是產品和服務的質量控制,主要包括產品和服務的質量標準和檢驗方法的了解和應用。第三是質量評估和改進,包括基于客戶要求的質量評估、流程改進、成本控制等。第四就是管理理論和技能的培訓,包括團隊建設、溝通技巧、協調與合作等。



三、質管培訓的效果評估



最后,我們要對質管培訓的效果進行評估。質管培訓是與企業的長遠發展有關的,因此,對質管培訓的效果進行及時和正確地評估可以幫助企業更好地管理和維護自己的質量水平。我們可以從以下幾個方面對質管培訓的效果進行評估。



第一是質量改進效果的評估。質管培訓以質量改進為目標,因此,前后對比質量指標和客戶反饋可以幫助企業評估質量改進的效果。



第二是員工績效的評估。員工知識、技能和態度的提高是質管培訓的一個目標,因此,我們可以通過評估員工在實踐中的工作效果來衡量質管培訓的效果。



第三是學員滿意度的評估。綜合評估學員的學習滿意度,以便及時調整培訓計劃,改善培訓效果。



總之,質管培訓對企業的發展和員工的個人成長都起到了重要作用。通過對質管培訓內容和效果進行評估,可以幫助企業更好地找出自身的優勢和不足之處,并且及時調整,提升企業的競爭力和員工的綜合素質,在激烈的市場競爭中立于不敗之地。

質管培訓總結 【十七】

尊敬的董事長、公司領導:

由于部門負責人缺席,今天由我來做質量管理部上半年的工作總結和下半年工作計劃。首先非常感謝公司領導給我這個成長的機會,雖然我在公司工作時間不長,但是在各位領導和同事的熱心幫助下,我很快熟悉了質管部的工作,在此我向公司領導以及全體同事表示衷心的感謝!感謝你們對我工作的支持與配合,才使我順利的勝任了質管部的各項工作,在過去的工作中,我嚴格按照公司管理制度和GSP的要求,努力學習藥品質量管理工作的各項法律、法規知識、認真鉆研、虛心請教、踏實工作。

現將20xx年上半年質管部工作做個總結:

1、認真貫徹和執行國家和省市食品藥品監督管理局的文件精神和工作安排,在省市藥監局的監管下,做好我公司所經營藥品質量管理工作,做到依法經營,規范經營。

2、為保證我公司所經營藥品質量,根據《藥品經營質量管理規范》的要求對首營企業、首營品種進行嚴格的審核。建立首營企業和首營品種檔案與臺帳,新建首營企業15家,首營品種9個品種,另外對若干老企業資料的補充,對供應商的資質實行效期管理,對近效期資質及時督促相關部門并索取,保證藥品的合法經營。

3、全面掌握公司藥品的質量動態,上半年新建藥品質量檔案15個,并分類。建立藥品質量電子檔案目錄方便查找,迅速為下游客戶提供品種資料。上半年共驗收入庫344筆,全部合格。

4、新版《質量管理手冊》的實施工作,新版《質量管理手冊》以國家藥品

法律法規為依據,結合本公司實際情況,分解為質量管理制度、職責和程序三部分,除了對以前所有的制度內容作了相應的修改以外,另外又增加了《藥品召回管理制度》、《冷庫管理制度》、《藥品電子監管管理制度》、《終止妊娠藥品管理制度》和《麻黃堿制劑管理制度》。新制度的實施,從而保障了公司的質量管理工作在制度上能夠保證與現行法律法規相適應,也使公司各部門在實際工作中有了執行的依據。

5、進一步加強麻黃堿復方制劑的銷售票據管理,同時監管結算資金流向情況,責成財務將該類藥品以轉帳方式支付,嚴禁現金交易。我公司該類藥品的客戶都是有合法資質的企業,符合相關規定。

6、上半年在公司內部對員工進行了四次培訓工作,分別是時空軟件流程培訓、公司質量管理制度培訓、四類藥品和基本藥物電子監管相關知識、生物制品批簽發管理辦法,并進行了一次書面測試,均取得了較好的效果。并建立了人員培訓教育檔案做相關記錄。

7、準確及時的收集了第一季度和第二季度的國家食品藥品監督管理局、省局和市局的藥品質量公告、質量信息,并進行分析匯總,反饋給各部門,一季度和二季度共傳遞質量信息25例,確保了質量信息的及時暢通的傳遞和準確的有效的利用。對國家:藥品質量公告“上的不合格藥品進行認真排查,我公司上半年無國家:藥品質量公告”和省市局“藥品質量公告”上的不合格品種。

8、加強對采購合同的規范檢查,完善質量條款,督查供貨商出庫單的規范管理,并督促采購部對相關票據進行以時間順序和體供貨商分類,便于質管部督查。對批號不符的品種監督采購部與供貨商完善更正手續,確保公司購進的藥品質量。防止藥品在流通環節中出現差錯。

9、加強對近效期藥品和不合格藥品的管理工作,負責不合格藥品的審核、確認、報損和銷毀的監督,對不合格藥品控制性管理,減少不合格藥品的產生,上半年不合格藥品共14個批次14個品種,主要原因為破損、過期所致。

10、指導和監管藥品保管、養護、運輸和儲存過程中的質量工作,并做好完整的記錄,定期對質量制度執行情況進行考核,上半年分季度進行了二次質量制度執行情況考核。

11、基本藥物和四大類藥品電子監管監督管理工作,監督管理本公司所經營的基本藥物與四大類藥物(其中疫苗和特殊藥品復方制劑未經營)電子碼的上傳,無藥品電子碼的基藥一律不得購進,協助倉儲部處理電子監管中所遇到問題的處理。

12、時空軟件的維護,軟件中存在的問題及時和軟件公司聯系并做出解決方案。

13、全面做好藥品質量檔案的完善工作,將20xx年藥品質量檔案與合格供貨方檔案重新編號,首營企業,首營藥品編碼的建立,以及公司自成立以來的客戶資質重新編號并建立電子檔案目錄,以便于質管部與相關部門查詢,能更好的服務于客戶。

14、健康體檢工作的安排落實,本公司于20xx年5月21日安排公司所在直接接觸藥品的人員參加健康體檢,本公司有26人參加這次體檢,合格率100%,并建立相應人員健康檔案。

15、20xx年1月7日進行了一次內部質量體系審核與GSP內部實施情況內部評審,二次制度執行情況檢查并記錄,均能達到GSPS要求。

16、協助張總處理藥監局下發文件3起,分別為20xx年3月重大隱患排查,鹽酸克倫特羅情況統計,20xx年1-6月合肥市藥品經營企業銷售數據情況統計,20xx年7月的合肥市藥品安全專項整治批發企業自查評分和自查報告。

下半年工作計劃

為進一步做好質管部工作,根據公司部署,結合我部的實際,下半年質管部將再接再勵,認真鞏固近年來質管部取得的工作成績。加大力度修正工作中存在的不足和發展中出現的問題,本著實事求是的態度,開拓創新的精神,以藥品質量安全為中心,充分發揮質管部的的作用,為企業排憂解難中尋求新的發展,為此制定下半年工作計劃。

1、 認真學習法律、法規文件,將相關文件精神及時傳達到各部門,各個工作環節中,落實到實際工作中,使我公司藥品經營管理工作得到良好的實施。

2、按照GSP要求,組織實施GSP工作,對購、銷、存各個環節中實施監督指導,將藥品質量貫穿到購、銷、存的全過程,使GSP要作得到良好的,持續的運作。

3、加強質量管理制度的指導監督,下半年將進行一次全面檢查與考核,不定期抽查,對發現的問題及時給予糾正,必要時給予經濟處罰。以保證質量管理制度的良好實施。年底組織一次GSP實施情況內部評審,兩次制度執行情況檢查,并做好檢查記錄和小結。以便于對公司GSP實施情況不斷規范和完善。

4、每季度做好質量信息季度分析匯總報表,加強近效期藥品和不合格藥品的管理,監督不合格藥品審核、確認、報損及銷毀工作,對不合格藥品實行控制性管理,減少不合格藥品的產生。

文章來源://m.wz2.com.cn/dushubiji/152997.html

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